Преводи за „butadien“ в немски » полски речника

Sta̱dien СЪЩ

Stadien pl von Stadion, Stadium

Вижте също: Stadium , Stadion

Sta̱dium <‑s, Stadien> [ˈʃtaːdi̯ʊm] СЪЩ ср a. МЕД

Stadium (einer Entwicklung)

stadium ср

Sta̱dion <‑s, Stadien> [ˈʃtaːdi̯ɔn] СЪЩ ср СПОРТ

Stadion

stadion м

Ra̱dien СЪЩ

Radien pl von Radius

Вижте също: Radius

Ra̱dius <‑, Radien> [ˈraːdiʊs] СЪЩ м

1. Radius MATH:

Radius

promień м

den Radius einer Kugel berechnen

obliczać [св obliczyć] promień kuli

2. Radius (Reichweite):

Radius

zasięg м

innerhalb eines [o. in einem] Radius von 20 Kilometern

w zasięgu [lub promieniu] 20 kilometrów

(geistiger Horizont) sein Radius ist beschränkt

on ma ograniczone horyzonty myślowe

Ọstindien <‑s, no pl > СЪЩ ср

Ostindien

Indie мн Wschodnie

Buta̱n <‑s, ‑e> [bu​ˈtaːn] СЪЩ ср ХИМ

Butan

butan м

Gradiẹnt <‑en, ‑en> [gra​ˈdi̯ɛnt] СЪЩ м a. MATH

Gradient

gradient м

I . bụttern ГЛАГ нпрх (Butter herstellen)

buttern

wyrabiać masło

II . bụttern ГЛАГ прх

buttern (mit Butter bestreichen):

buttern Toast

smarować [св po‑] masłem

Phrases:

Geld in etw buttern разг

pakować [св w‑ ][lub władować] pieniądze w coś [nieopłacalnego] разг

едноезични примери (не са проверени от PONS редакцията)

немски

Ein mögliches Folgeprodukt ist das durch säurekatalysierte Dehydratisierung gewonnene 1,3-Butadien.

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1,2-Butadien kann durch Dampfphasenisomerisierung von 2-Butin über basenmodifizierten Katalysatoren gewonnen werden.

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1,2-Butadien wird als Zwischenprodukt bei organischen Synthesen verwendet.

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In Molekülen der dritten Unterklasse ist der Cyclopentadienylrest mit polymerisierbaren Seitenketten wie etwa 1,3-Butadien substituiert.

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Entscheidend für die verbesserte Schlagzähigkeit der Styrol-Butadien-Copolymere ist die höhere Aufnahmefähigkeit für Formveränderungsarbeit.

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3,4-Dichlor-1-buten kann durch Chlorierung von 1,3-Butadien und anschließender Isomerisierung gewonnen werden.

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Es handelt sich um eine zweistufige Synthese zur Gewinnung von 1,3-Butadien und Acetaldehyd aus Ethanol.

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Arbeiten beim Erhitzen von 1,3-Butadien um 200 °C hatten gezeigt, dass sich leicht 1,5-Cyclooctadien in Ausbeuten bis zu 15 % bildete.

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Bei Industriearbeitern, die über längere Zeit einer Exposition mit 1,3-Butadien ausgesetzt waren, wurde eine erhöhte Anzahl an Krebserkrankungen festgestellt.

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Im Labor wird der Zerfall von 3-Sulfolen in siedendem Xylol in einer [4+1]-Cycloeliminierung zu 1,3-Butadien und Schwefeldioxid verwendet.

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