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benzène [bɛ͂zɛn] СЪЩ м ХИМ

benzène

[Rein]Benzol ср

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френски

En revanche, le nitrobenzène n'est pas déstabilisé par rapport au benzène.

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L'anion fluorure n'attaquant pas immédiatement le carbocation, la réaction de substitution électrophile aromatique du benzène peut avoir lieu.

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Dans l'ultraviolet lointain, la transition électronique π-π* dans le benzène ou dans les chromophores à doubles liaisons carbonées se situent autour de 200 nm.

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L'un des doublets libre du benzène vient alors attaquer l'atome de brome terminal, formant un cation arénium.

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En dépit de son apparente instabilité par rapport au benzène, le cyclohexa-1,3-diène est un motif trouvé dans plusieurs produits natutels comme dans l'α-terpinène.

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Il s'agit d'un composé organosulfuré constitué d'un cycle thiophène fusionné avec un cycle benzène.

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Par la suite, la majeure partie du benzène est produite par l'industrie pétrochimique.

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Graebe introduit à la même époque la nomenclature ortho-meta-para pour désigner les formes substituées du benzène.

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Dans les conditions normales, c'est un liquide transparent à l'odeur caractéristique, rappelant celle du dissolvant pour peinture ou celle du benzène apparenté.

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Le benzène produit par décarboxylation de l'acide benzoïque ne contenait pas cette impureté.

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