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Trisomie <-, -n> [trizoˈmiː] СЪЩ f БИОЛ, МЕД

Trisomie

trisomie f

Trisomie 21

trisomie 21

Примери за Trisomie

Trisomie 21

trisomie 21

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немски

Die häufigste Veränderung ist eine Trisomie (Verdreifachung eines Chromosoms), die entweder allein oder auch in Verbindung mit anderen strukturellen Veränderungen des Genmaterials vorkommen kann.

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Nur wenige Patienten mit Trisomie 18 erreichen das Jugend- und junge Erwachsenenalter.

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Lediglich bei ca. 15 von 100 Kindern mit Trisomie 18 lassen sich keine vorgeburtlichen Hinweiszeichen finden.

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Leukämien im Kindesalter kommen bei Menschen mit Trisomie 21 relativ häufig vor (siehe unten).

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Mädchen werden häufiger als Jungen mit Trisomie 14 geboren.

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Die Wahrscheinlichkeit für einen Menschen mit Trisomie 21, eine Form der Epilepsie zu entwickeln, liegt bei etwa fünf bis zehn Prozent.

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Die häufigsten Todesursachen bei Kindern/Jugendlichen mit Trisomie 18 sind derzeit Herzstillstand, Kreislaufversagen und Atemstillstand.

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Allerdings lag die Rate derjenigen Menschen mit Trisomie 21, die nach dem Schulbesuch ins reguläre Arbeitsleben integriert wurden, bei lediglich drei Prozent.

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Die Ursache für eine Trisomie 21 liegt bei 95 Prozent der Fälle in einer unüblich verlaufenden Meiose.

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Bei der Translokations-Trisomie 13 kann in manchen Fällen ein Elternteil "Überträger/in" sein.

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