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Fura̱n <‑s, ‑e> СЪЩ ср ХИМ

Furan

furan м

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немски

Es reagiert wie ein typisches Dialdehyd und bildet mit Phosphorpentoxid, Ammoniak und Phosphorpentasulfid das zugehörige Furan, Pyrrol und Thiophen.

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Im Triclosan können Spuren von Dioxinen und Furanen enthalten sein, Predioxin hingegen wird zu Dioxinen abgebaut.

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Furan-2-carbonsäure ist ein Metabolit des Furfurals (2-Furylmethanal) und wird als sein Biomarker in Harn analysiert.

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Im Tierversuch führen Dioxine und Furane zu anhaltender Übelkeit, Erbrechen und Appetitlosigkeit.

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Ebenfalls erstmals wurden auch Emissionsgrenzwerte für Dioxine und Furane eingeführt.

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Das Verfahren dient der Synthese von fünfgliedrigen Heterocyclen, also substituierten Furanen, Thiophenen und Pyrrolen, ausgehend von 1,4-Diketonen (γ-Diketonen).

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Furan-3-carbonsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Furanderivate und Carbonsäuren.

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Furalaxyl kann ausgehend von 2,6-Dimethylanilin und 2-Brompropionsäuremethylester gewonnen werden, deren Produkt mit Furan-2-carbonsäurechlorid weiterreagiert.

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Dünne Einmalhandschuhe können von den Furanen innerhalb einer Stunde durchdrungen werden.

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Als weitere technisch genutzte Nebenreaktion werden Dioxine und Furane beim Durchströmen eines Entstickungskatalysators abgebaut.

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