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Ami̱nobenzoesäure <‑, ‑n> СЪЩ f ХИМ

Aminobenzoesäure

kwas м aminobenzoesowy

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немски

Die Wirkung entsteht durch die strukturelle Verwandtschaft mit der p-Aminobenzoesäure und der dadurch bedingten Hemmung der Folsäuresynthese der Erreger.

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Es setzt sich chemisch zusammen aus einem Pteridin-Derivat, para-Aminobenzoesäure und L -Glutaminsäure.

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Neben der Anthranilsäure existieren zwei weitere stellungsisomere Formen: die 3-Aminobenzoesäure (m-Aminobenzoesäure) und die 4-Aminobenzoesäure (p-Aminobenzoesäure).

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3-Aminobenzoesäure kann durch die Reduktion von 3-Nitrobenzoesäure erhalten werden.

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Neben der 3-Aminobenzoesäure existieren zwei weitere stellungsisomere Formen: die Anthranilsäure (o-Aminobenzoesäure) und die 4-Aminobenzoesäure (p-Aminobenzoesäure).

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Andere Ester der 4-Aminobenzoesäure, wie Procain, werden ebenfalls als Lokalanästhetika genutzt.

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3-Aminobenzoesäure zeigt geringe Toxizität.

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3-Aminobenzoesäure ist eine organische Carbonsäure, die zur Herstellung von Azofarbstoffen verwendet wird.

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Dabei wird es bei der Folsäuresynthese anstatt para-Aminobenzoesäure in die Folsäure eingebaut, die dadurch unwirksam wird.

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Das vermutlich erste Polyamid wurde 1883 aus m-Aminobenzoesäure hergestellt.

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