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etw verestern ХИМ

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немски
Die Nitrierung der veresterten Zimtsäure ergibt nach der Esterhydrolyse die o-Nitrozimtsäure.
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Tributyrin wird durch Verestern von Buttersäure mit Glycerin hergestellt.
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Industriell wird es ausgehend von o-Dichlorbenzol gewonnen, welches nitriert, hydriert und mit Propionylchlorid verestert wird.
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Es ist ein Derivat des Adenosins mit einer zusätzlichen Riboseeinheit, die wiederum mit Phosphorsäure verestert ist.
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Gemeinsames Strukturelement ist Glycerin, bei dem zwei der drei Hydroxygruppen mit je einer Fettsäure, die dritte mit einem Monoalkylphosphat verestert sind.
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Als alkoholische Komponente kommt es verestert im Chlorophyll vor.
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Es ist mit Fettsäuren verestert, z. B. mit Palmitinsäure oder Stearinsäure.
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Unter Zusatz von Schwefelkohlenstoff entsteht dann innerhalb von zwei bis drei Stunden das Xanthogenat; dabei wird nur ein Teil der Hydroxygruppen der Glucose-Einheiten verestert.
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Im ersten Schritt wird die Carboxygruppe der Aminosäure Arginin mit Ethanol verestert, wobei Ethylarginat entsteht.
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Es ist dort verestert mit Fettsäuren als Wachs ein wesentlicher Bestandteil.
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